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美国食品和药物管理局(FDA)上周末批准了一种基于唾液的新冠肺炎诊断测试，费用不到5美元，比目前的实验室测试更快，可能会避免困扰美国的供应短缺-根据早期数据，准确度不会损失太多。 这项名为SalivaDirect的测试是由耶鲁大学的研究人员开发的，他们没有计划将测试商业化，并已使测试方案完全开放和可用。 如果该协议得......