阿斯利康尝试将其Covid-19疫苗与俄罗斯的“人造卫星V”疫苗相结合

2020-12-14 22:44:37

(路透社)-俄罗斯主权财富基金周五表示,阿斯利康将开始临床试验,以测试其实验性COVID-19疫苗与俄罗斯Sputnik V疫苗的组合,以了解这是否可以提高英国制药商疫苗的功效。

RDIF财富基金会(Supnik V)资助的RDIF财富基金表示,试验将于今年年底开始,俄罗斯希望联合生产这种新型疫苗,如果证明有效的话。

阿斯利康(AstraZeneca)表示,正在考虑如何评估不同疫苗的组合,并将很快与开发Sputnik V的俄罗斯Gamaleya研究所一起探讨,是否可以成功组合两种基于普通感冒病毒的疫苗。

它没有提供更多细节。但是,俄罗斯分部表示将开始招募18岁以上的成年人参加审判。

英国最有价值的上市公司之一与国家支持的俄罗斯研究所之间的合作凸显了为有效应对这一大流行病的压力,该大流行病已经造成150万人丧生。

在莫斯科,此举可能被视为西方制造商对人造卫星五号的期待已久的信任投票,俄罗斯国防部周五称这是外国支持的涂片运动的目标。

人造卫星的俄罗斯开发人员说,仍在进行的临床试验表明,它的有效率超过90%,高于阿斯利康自己生产的疫苗,与美国竞争对手辉瑞和Moderna相似。

一些西方科学家对俄罗斯的发展速度表示了担忧,他们批准了疫苗的监管程序,并在完成对Sputnik V的安全性和功效的全面试验之前进行了大规模的疫苗接种。俄罗斯表示批评是没有根据的。

阿斯利康曾经被视为疫苗竞赛的领跑者,目前正在准备进一步的测试,以确认其注射效果是否可以达到90%,从而有可能减缓其推广速度。

在中期后期数据中,其平均有效率为70.4%-这促使Sputnik V的开发人员建议尝试将两种疫苗结合使用。

RDIF负责人基里尔·德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)称,阿斯利康对该提议的接受是“迈向抗击大流行的统一努力的重要一步”。

英国疫苗工作组主席凯特·宾厄姆(Kate Bingham)本周表示,英国将于明年开始使用不同种类疫苗的组合进行初次和加强免疫的试验,希望“混合搭配”方法能最大程度地发挥作用。免疫反应。

这两个项目都使用无害腺病毒作为媒介物或载体,将遗传指令携带到体内,促使细胞产生抗体,这种方法先前已在埃博拉疫苗中使用。

这种方法的一个挑战是免疫系统可能攻击载体,尤其是中和第二次加强注射,这是目前领先的COVID-19候选疫苗的重要特征。

两次注射使用不同的病毒载体是包括加马利亚研究所在内的研究人员一直追求的一种方法。组合来自不同开发商的疫苗可能是另一回事。

阿斯利康在周五的声明中没有提到针对病毒载体的免疫。

该公司及其合作伙伴牛津大学使用了一种仅在猴子中发现的无害腺病毒,以确保接受注射的人以前没有接触过该载体并产生了针对它的免疫反应。

当阿斯利康(AstraZeneca)因志愿者无法解释的疾病而于9月暂停临床试验时,克里姆林宫发言人德米特里·佩斯科夫(Dmitry Peskov)告诉记者,人造卫星V更为可靠,因为它是基于人类发现的腺病毒,而英国人则是“猴子疫苗”。 。

在英国7月份表示由俄罗斯政府支持的黑客试图从世界各地的学术和制药机构窃取COVID-19疫苗和治疗研究之后,这种新的伙伴关系可能会受到审查。克里姆林宫拒绝了这些指控。