#基因组

2021-6-19 16:56
当人类基因组首次被认为是“完整”2000年时,新闻与伟大的国际粉丝达成了。两位竞争团体争夺基因组第一 - 一个大型政府主导的联盟,另一家私人公司 - 同意宣布联合成功。他们在白宫握手。比尔克林顿主持。托尼布莱尔在伦敦横梁。 “我们在科学历史上的一个非凡时刻,”当那些基因组出版时,一个着名的科学家宣布。 “就好像我们已......
How to sequence your genome at home(blog.booleanbiotech.com)
2021-6-7 23:33
在这篇文章中我' ll描述了如何在家里序列序列,唯一的事情。这里描述的协议不一定是做到这一点的最佳方式,但它'什么为我工作了最适合。它的设备上有几千美元可以开始,但(低覆盖率)排序本身只需要150美元,几个小时的工作,几乎没有实验室技能。 首先,它有助于解释一些术语:具体地说,特别是,从德诺夫基因......
2021-5-7 4:44
根据新的研究,单细胞浮游生物的单细胞浮游生物的基因组是以令人难以置信的奇怪和不寻常的方式组织的。该研究结果奠定了进一步调查这些重要的海洋生物的基础,并且大大扩大了我们的真核生物基因组可以看起来像什么样的图片。来自Kaust,美国和德国的研究人员研究了珊瑚酶-Symbiont Dinoflagellate Symbio......
2021-4-10 4:49
它的宽慰性除外,墨西哥Axolotl是科学家特别感兴趣的蝾螈。在分子水平上,动物似乎有一个救命的作弊码:它可以再生肢体和重要器官,一个能力研究人员绝望地更好地了解医疗应用。 现在,遗传学家已经更清楚地看了微笑的蝾螈的基因组,将其呈现在染色体尺度上。该研究本周在国家科学院的诉讼程序中发表。 了解完整细节中的遗传结......
2021-1-31 20:16
人类基因组是不可思议的事情。 60亿个DNA字母-每个细胞中的DNA长度超过两米-包含使单个细胞成长为完整,功能齐全的人的所有基因。 因此,当人类基因组序列的第一稿于2001年发布时,全世界的研究人员都渴望发现确切的基因组中必须包含多少个基因。 许多人认为,造就一个人至少需要十万个基因-对最接近最终数字的人提供......
2021-1-5 2:12
1987年,当研究人员首次使用基因组学这个词来描述新兴的DNA绘图学科时,埃里克·格林(Eric Green)刚完成医学院。几年后,他发现自己从事年轻领域的字幕月球拍摄的前线工作:人类基因组计划。为了领导美国参与全球努力,国会于1989年成立了国家人类基因组学研究所(NHGRI)。 整个人类基因组的测序于次年开始......
2021-1-1 20:42
1987年,当研究人员首次使用基因组学这个词来描述新兴的DNA绘图学科时,埃里克·格林(Eric Green)刚完成医学院。几年后,他发现自己致力于年轻领域的字幕月亮拍摄的前线:人类基因组计划。为了领导美国参与全球努力,国会于1989年成立了国家人类基因组学研究所(NHGRI)。 第二年开始对整个人类基因组进行测序......
2020-12-12 5:52
从几乎所有指标来看,这都是非凡的成就。人类基因组计划的完成为科学家研究“造人蓝图”提供了起点。制药公司突然拥有了遗传图谱,可以设计出更具针对性的药物。考古学家获得了比较各个年龄段人类基因组的路线图。生物学家获得了一个lodestar,以定位控制健康和行为的基因。基因组时代的闸门已正式开启。但是该项目也揭示了一个谜。 ......
2020-8-18 10:29
(希望有人能尽快推出疫苗速跑。这场老板之争真的会是一场激烈的战斗,我们需要我们能得到的所有文物。)。 在这里,我的目的是为SARS-CoV-2基因组的语法和语义提供一个机械性的解释。让我们来研究一下SARS-CoV-2病毒基因组的实际作用,就像是像编译器一样阅读代码,从核苷酸到氨基酸再到蛋白质。从四个碱基对一直到完整......
2020-7-15 11:34
经过二十年的改进,目前的人类参考基因组(GRCh38)是有史以来产生的最准确和最完整的脊椎动物基因组。然而,没有一个染色体首尾相连,数百个未解决的缺口仍然存在1,2。在这里,我们提出了一种从头开始的人类基因组组装,它超过了GRCH38-2的连续性,以及第一个无间隙的人类染色体的端粒到端粒组装。这是由于对完整的葡萄胎C......
2020-6-24 5:17
Svante Pääbo,2020年5月13日贡献(2020年3月16日发送供审阅;Kelley Harris和Roberto Macchiarelli审阅)。 我们对来自俄罗斯阿拉泰山脉查盖尔斯卡亚洞穴的一名尼安德特人的基因组进行了测序,基因组覆盖率为27倍。我们表明,这名尼安德塔尔人是一名女性,她与欧亚大陆西部的......
2020-5-7 19:57
CuteVariant是一个用Python为Qt编写的遗传变异的轻量级独立查看器。它允许您查看和过滤VCF和其他格式化文件。 Pyside 2目前(2019年5月)在Cygwin上不起作用,因此CuteVariant将不能在Cygwin上运行。 -cutevariant_win_dbg.exe:在后台打开控制台查看调......