当局提出关于Astazeneca疫苗新闻稿的红旗

任务监测Astrazeneca Covid-19疫苗审判的数据和安全的独立专家委员会已经提出了一个关于公司星期一新闻稿的红旗，这些疫苗在预防症状性Covid-19时疫苗有效79％。在周二的黎班时期，国家过敏和传染病研究所发布了一个不寻常的声明，表明审判的数据和安全监测委员会（DSMB）与联邦机构以及公司一直取得联系。声明阅读：

DSMB表示担心AstraZeneca可能已从该试验中包含过时的信息，这可能已经提供了对疗效数据的不完整视图。我们敦促该公司与DSMB合作，审查效力数据，确保尽可能快地公开最准确的最新疗效数据。

在周二早上的早晨早晨的采访中，Niasid总监和顶级传染病专家Anthony Fauci试图为情况增加更多的背景。他指出，DSMB，可以访问Astrazeneca审判的所有数据，并留下了公司在其新闻稿中所说的内容。

“当[DSMB]看到新闻稿时，他们关注并向他们写了一个相当苛刻的笔记并复制到我身上，”Fauci说。 “他们觉得新闻稿中的数据有点过时，其实可能是误导性。”

不寻常的争议只是Astrazeneca的Covid-19疫苗的最新绊倒，这已经被疑虑和令人失望的结果困扰。上周，欧洲和其他地方的十几个国家暂时停留了疫苗的推出，关注它导致危及危及危及生命的血液凝视。

包括世界卫生组织在内的健康专家敦促各国恢复使用疫苗 - 以及许多人 - 注意到保护对Covid-19保护的益处大大超过了珍稀血栓的风险。许多国家遵循了建议和重启的疫苗接种，但怀疑诉诸疫苗。对美国新闻稿中的数据的新争议可能只会增加对疑虑。 “这真的很不幸的是，这发生了这种情况，”Fauci今天早上在GMA上表示，召唤新闻稿贬值将进一步提出怀疑的“未策略的错误”，可能有助于疫苗犹豫不决。 “事实是，这很可能是一个非常好的疫苗，”Fauci补充道。 “如果你看看他们真的相当不错的数据，但是当他们把它放入新闻稿时，它并不完全准确。”

在周二早些时候的新闻稿中，Astrazeneca讨论了争议，显然是现在的疗效数据：

昨天发布的数字是基于预先指定的临时分析，其中数据截止到2月17日。 我们审查了对初步分析的初步评估，结果与临时分析一致。 我们现在正在完成统计分析的验证。 我们将立即与独立数据安全监测委员会（DSMB）与独立数据安全监测委员会（DSMB）与最多迄今为止的疗效数据分享。 我们打算在48小时内发出主要分析的结果。