美国授权强生公司的COVID-19疫苗用于紧急用途

2021-02-28 22:32:52

美国监管机构已正式批准强生公司一次性发行的股票。约翰逊冠状病毒疫苗是该国第三个获批的疫苗。

该疫苗将成为辉瑞和Moderna疫苗的一种经济高效的替代品,可以储存在冰箱中而不是冷冻器中。

试验发现,它可以预防严重疾病,但包括中度病例时,总体有效率为66%。

该公司已同意在6月底之前向美国提供1亿剂。首批药最早可在下周向美国公众提供。

英国,欧盟和加拿大也已订购了剂量,并且还通过Covax计划订购了5亿剂,以向较贫穷的国家供应药品。

总统拜登(Joe Biden)称赞这对所有美国人来说都是令人振奋的消息,这是令人鼓舞的事态发展,但他警告说,这场战斗还远远没有结束。

尽管我们庆祝了今天的新闻,但我还是敦促所有美国人-继续洗手,保持社交距离,并戴口罩,他在一份声明中说。

正如我多次说过的那样,随着新变种的普及,情况仍然有可能再次变得更糟,并且当前的改进可能会逆转。

上周五,一个外部专家委员会一致支持了该疫苗,此前,美国食品和药物管理局(FDA)批准了该疫苗。

在美国,南非和巴西进行的试验结果表明,在预防严重疾病方面,该药的有效率超过85%,包括中度病例的总体有效率为66%。

值得注意的是,接种疫苗的参与者在接种疫苗后28天没有死亡,也没有住院。

在病毒变种已占主导地位的南非和巴西,总体保护水平较低,但对严重或严重疾病的防御能力同样较高。

南非开始管理未经批准的强生公司。作为本月初研究的一部分,约翰逊刺戳了医护人员。早期试验表明,牛津-阿斯利康疫苗提供了“最小保护”。该国大部分地区都以轻度疾病为主。

到目前为止,唯一批准紧急使用该疫苗的国家是巴林,该国于周四批准了该疫苗。

由于该疫苗所需的剂量比辉瑞公司和Moderna的两剂疫苗要少,因此它也需要更少的疫苗任命人员和医务人员。

没有可用的疫苗数据。在某些情况下,正在进行的疫苗计划宣布与提供的剂量数据之间可能会有延迟。

强生公司约翰逊疫苗使用一种普通的感冒病毒,该病毒经过精心设计使其无害。

然后,它将部分冠状病毒的遗传密码安全地带入体内。这足以使人体识别威胁,然后学会对抗冠状病毒。

当它真正遇到这种病毒时,它可以训练人体的免疫系统抵抗冠状病毒。

大约有7,280万美国人已经接种了疫苗,每天在全国范围内进行约130万剂的疫苗接种。拜登总统已承诺在任职的头100天管理1亿种疫苗。

在美国,有508,000多人死于Covid,但过去几周新病例,住院和死亡人数一直在下降。

但是,顶级公共卫生专家继续警告说,这种病毒的突变仍然会威胁到疾病的进展。