根据试验数据，强生公司的COVID-19疫苗对严重病例有效率为85％，总体有效率为66％

这些数字并不像已经通过FDA紧急批准分发的Moderna疫苗和Pfizer / BioNTech疫苗的报告数字那样令人印象深刻，两者均报告了90％以上的功效。但是强生约翰逊的疫苗是一次注射，而不是两个疗程，这将使它更容易更快地分发。疫苗接种28天后，该疫苗还显示出100％的预防参与者住院或死亡的功效，这是考虑到COVID-19对医疗资源的更广泛影响以及随地区而异的关键措施。事实证明，在美国，中度和重度病例的有效率为72％，而全球为66％。

同样重要的是要注意强生公司约翰逊（Johnson）的3期试验正在新病毒株的出现中进行，其中包括更具传染性的版本，例如英国和南非变种。在Moderna和BioNTech都发布其试验数据之时，这些变种尚未出现，也没有得到大流行研究人员的确认。

强生公司约翰逊的疫苗使用普通感冒病毒的改良版来传递DNA，从而为人体提供有关构建SARS-CoV-2用于连接细胞的刺突蛋白复制品的说明。经过修饰的腺病毒无法在人细胞中复制，这意味着它不会导致疾病-只有一种免疫反应，以后可以用来抵抗感染导致COVID-19的病毒。与目前正在使用的其他疫苗所使用的mRNA方法相比，这种腺病毒方法在人类患者中的使用得到了更多的证明。

总而言之，尽管与我们从Moderna和Pfizer看到的数据相比，标题数字似乎不足，但约翰逊＆约翰逊的报告实际上是非常令人鼓舞的。该公司表示，预计将在2月份向FDA提出紧急使用批准（EUA）申请，该申请可能会在下个月开始分发，这将在军械库中增加另一种武器来对抗全球大流行。