7%的美国人有Covid-19

2021-01-18 13:12:20

根据美国约翰·霍普金斯大学的病历统计,在美国至少有23,754,315例冠状病毒病例,至少395,785例死亡。

根据美国疾病控制和预防中心的数据,已分配了至少31,161,075剂疫苗,已接种了至少12,279,180剂疫苗。

疾病预防控制中心周五说,冠状病毒的新的更具传染性的变体可能会加速该病毒的传播,这意味着美国必须加倍努力保护人们。

疾病预防控制中心研究人员说,在英国首次发现的一种变种称为B.1.1.7,现在也在美国也发现了这种变种,建模表明它可能使该病毒本来已经在全国范围内的可怕传播恶化。

这意味着人们需要更加努力地戴着口罩,避免聚会,并在社交上保持距离。

"这意味着控制它会越来越难。我们将在更高程度上必须采取的任何措施,包括接种疫苗," CDC呼吸系统疾病部门高级分子检测办公室主任格里高里·阿姆斯特朗(Gregory Armstrong)博士说。

州官员说,洛杉矶已成为美国第一个报告超过一百万例冠状病毒病例的县。

洛杉矶县公共卫生部在新闻发布会上说,周六增加了约14669例新病例,使该县总计1,003,923例,确认的病毒相关死亡为13,741例-星期六报道了253例。

该部门还宣布了第一例英国Covid-19 B.1.1.7变体的确诊病例,该病例是一名去洛杉矶县但现在在俄勒冈州隔离的男性。

卫生部门说,它相信传染性更强的英国变异体可能已经在社区中传播,并敦促居民“更加勤奋”。遵循安全措施。

"在洛杉矶县存在UK变种令人不安,因为我们的医疗保健系统已经严重紧张,目前有7,500多人住院治疗,"卫生部主任芭芭拉·费雷尔说。 "我们的社区首当其冲,经历了冬天的激增,经历了大量的病例,住院和死亡,是我们夏天经历的五倍。

英国卫生部周日说,英国已为80岁及以上的人接种了大约45%的疫苗,并敦促已接种疫苗的人尽快出面。

总理鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)周五宣布这一消息之前,英国全院现在有37,000多名Covid-19患者。他说,已经有超过320万人接种了疫苗。

英国政府呼吁公众敦促其80岁以上的家人和朋友获得他们现在有资格获得的Covid-19疫苗。

“我们认识到有这么多人希望支持我们的NHS,以便医护人员能够继续挽救生命,现在是您帮助80岁及以上的其余人口抢夺生命的机会,"卫生部长马特·汉考克在一份声明中说。

汉考克还呼吁人们在社区和临床试验中签署疫苗和Covid-19疗法志愿者,因为国家医疗服务部门(尤其是在伦敦)正因住院急诊而挣扎。

英国政府计划在2月15日之前为以下四类人群接种疫苗:70岁以上的人群,养老院居民和工作人员,NHS工人以及临床上非常脆弱的个人。

唐宁街周六宣布,英国将于今年在该国西南部的康沃尔郡举行七国集团峰会。

年度峰会将于6月11日至13日在卡比斯湾海滨村庄举行。

唐宁街在一份声明中说,总理鲍里斯·约翰逊将使用英国的七国集团轮值主席国(这是近两年来的第一人称首脑会议),以``巩固领先的民主国家,以帮助世界更好地从冠状病毒中重建并创造一个更绿色,更繁荣的世界未来。"

除其他七国集团国家(加拿大,法国,德国,意大利,日本和美国)外,来自澳大利亚,印度和韩国的领导人也应邀作为客人国家出席,以``加深对谈判的了解和经验。唐宁街说:“在这10位领导人中,有10位领导人代表了世界上生活在民主国家中60%以上的人。”

冠状病毒无疑是我们几代人以来看到的最具破坏力的力量,也是我们所经历的现代世界秩序的最大考验。约翰逊在声明中说:``这是对的,我们要以开放的精神团结起来,共创美好的未来,以迎接更好的重建的挑战。'' “玉米墙是举行如此关键峰会的理想地点。 200年前,康沃尔(Cornwall)的锡和铜矿是英国工业革命的核心,今年夏天,康沃尔(Cornwall)将再次成为全球变革与进步的核心。我非常期待欢迎世界领导人来到这个伟大的地区和国家。"

在2月期间,英国将担任联合国安理会主席,今年晚些时候将在格拉斯哥主办COP26。

巴西卫生监管部门拒绝了紧急使用俄罗斯Sputnik V疫苗的要求,称需要查看更多数据。

巴西国家健康监视局(Anvisa)在周六晚间发表的一份声明中说,制药公司UniaoQuímica紧急使用的请求被拒绝,因为它尚无来自III期临床试验的数据。

乌尼奥·奎米卡(UniaoQuímica)与俄罗斯直接投资基金(RDIF)合作,于周五提出了紧急使用1000万剂疫苗的要求。作为与UniãoQuímica合作伙伴关系的一部分,RDIF表示,它将积极推动技术转让,以在巴西开始生产人造卫星V。根据RDIF周五的声明。合作包括向巴西公司提供文件和生物材料,本月初开始在巴西本地生产人造卫星V。

Anvisa解释说,尚未对Sputnik V的III期试验授权给进行试验的UniaoQuímica,因为该公司尚未响应其有关适当文件的要求。

"这些文件(要求紧急授权)在未达到最低标准后被退还给公司,尤其是由于缺乏进行III期临床试验的授权,标准要求以及与良好生产规范有关的问题, "安维萨说。

Sputnik V已在许多拉丁美洲国家(包括阿根廷和玻利维亚)通过紧急使用授权程序批准