针对SARS-CoV-2 S蛋白RBD的疫苗诱导保护性免疫

新型冠状病毒SARS-CoV-2导致一种名为新冠肺炎的呼吸道疾病，导致一场大流行。迫切需要一种有效的预防该病毒的疫苗。作为感染过程中最关键的一步，SARS-CoV-2利用其刺激性蛋白受体结合域(S-RBD)与宿主细胞受体血管紧张素转换酶2(ACE2)1，2结合。本研究表明，含有S-RBD残基319-545残基的重组疫苗在免疫小鼠、家兔和非人灵长类动物(猕猴)后7天或14天就能诱导有效的抗体应答。免疫动物血清可阻断RBD与细胞表面表达的ACE2的结合，并在体外中和SARS-CoV-2假病毒和活SARS-CoV-2的感染。重要的是，疫苗接种也为非人类灵长类动物提供了体内免受SARS-CoV-2攻击的保护。新冠肺炎患者血清中也可检测到高水平的红斑狼疮特异性抗体。多条免疫途径和CD4T淋巴细胞参与了疫苗抗体应答的诱导。我们的发现突出了RBD结构域在SARS-CoV-2疫苗设计中的重要性，并为通过诱导针对RBD结构域的抗体来开发保护性疫苗提供了理论基础。

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