阿斯利康疫苗尚未准备好快速获得欧洲批准

监管机构副执行主任Noel Wathion表示，欧洲药品管理局（EMA）极有可能无法批准药品生产商阿斯利康和牛津大学在一月份开发的COVID-19疫苗。

Wathion在接受比利时报纸Het Nieuwsblad的采访时说：“他们甚至还没有向我们提出申请。”

他说：“甚至不足以保证有条件的市场许可。” “我们需要有关疫苗质量的其他数据。之后，公司必须正式申请。”

Wathion说，这使得“下个月已经可以批准”变得“不可能”。

阿斯利康上周告诉路透社，其COVID-19疫苗应能有效对抗新的冠状病毒变异，并补充说正在进行研究以充分探究该突变的影响。

英国卫生部长马特·汉考克（Matt Hancock）说，它已向英国药品监管机构提交了有关其疫苗的完整数据包。