俄罗斯新冠肺炎疫苗产生抗体反应的结果

莫斯科(路透社)--根据“柳叶刀”医学杂志周五发表的结果，俄罗斯的“人造卫星-V”新冠肺炎疫苗在早期试验的所有参与者中产生了抗体反应，莫斯科方面称赞这是对其批评的回答。

柳叶刀说，这两项试验在今年6-7月进行，涉及76名参与者，结果显示100%的参与者产生了新型冠状病毒的抗体，没有严重的副作用。

俄罗斯在8月份批准了两针注射供国内使用，这是第一个这样做的国家，而且在任何数据公布或大规模试验开始之前。

“柳叶刀”说：“这两项为期42天的试验--每项试验都包括38名健康的成年人--没有在参与者中发现任何严重的不良反应，并证实候选疫苗引发了抗体反应。”

“需要进行大规模的长期试验，包括安慰剂对照和进一步监测，以确定预防新冠肺炎感染的疫苗的长期安全性和有效性，”它说。

这种疫苗被命名为Sputnik-V，以纪念苏联发射的世界上第一颗卫星。一些西方专家警告说，在采取所有国际认可的测试和监管步骤之前，不要使用它。

但随着这一结果现在首次发表在一家国际同行评议的期刊上，以及上周启动的一项4万人的后期试验，一名俄罗斯高级官员表示，莫斯科已经顶住了国外的批评。

俄罗斯主权财富基金俄罗斯直接投资基金(RDIF)的负责人基里尔·德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)说，“有了这份(出版物)，我们回答了西方在过去三周里勤奋提出的所有问题，坦率地说，我们的目标是玷污俄罗斯的疫苗。”俄罗斯主权财富基金俄罗斯直接投资基金(RDIF)的负责人基里尔·德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)支持这种疫苗。

他告诉路透：“所有的箱子都被检查过了。”“现在……。我们将开始询问一些西方疫苗的问题。“。

在评论早期试验的结果时，美国约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院国际疫苗获取中心的主要作者Naor Bar-Zeev博士说，这些研究“令人鼓舞，但规模很小”。

BAR-Zeev没有参与这项研究，他说：“任何新冠肺炎疫苗的临床效果都还没有显示出来。”

“这份报告是一个‘到目前为止还不错’的案例，”伦敦卫生与热带医学院微生物致病学教授布伦丹·雷恩(Brendan Wren)说。

德米特里耶夫说，上周启动的Sputnik-V疫苗的大规模试验已经招募了至少3000人，预计今年10月或11月将有初步结果。

俄罗斯卫生部长米哈伊尔·穆拉什科(Mikhail Murashko)表示，俄罗斯将从11月或12月开始大规模接种疫苗，重点是高危群体。开发这种疫苗的Gamaleya研究所所长亚历山大·金茨堡(Alexander Gintsburg)说，为大多数人口接种疫苗需要9到12个月的时间。

各国政府和大型制药公司正在竞相开发一种疫苗，以结束新冠肺炎大流行。新冠肺炎大流行已导致全球850,000多人死亡，约2,600万人感染。

超过六家制药商已经在进行先进的临床试验，每个试验都有数万人参加。包括英国的阿斯利康(AstraZeneca)和美国制药商摩德纳(Modelna)和辉瑞(Pfizer)在内的几家公司预计，到2020年底，他们的新冠肺炎疫苗是否有效并且是安全的。

柳叶刀说，早期试验表明，Sputnik-V疫苗在免疫系统的一种被称为T细胞的成分中产生了反应。

科学家们一直在仔细研究T细胞在对抗冠状病毒感染中所起的作用，最近的发现表明，这些细胞可能比抗体提供更长期的保护。[L1N2EH0X8]。

Sputnik-V疫苗有两种剂量，每种剂量都基于通常导致普通感冒的不同载体：人腺病毒Ad5和AD26。

一些专家表示，使用这种递送机制可能会降低新冠肺炎疫苗的效果，因为许多人已经接触到Ad5腺病毒，并对其产生了免疫力。

俄罗斯曾表示，预计到今年年底，其潜在疫苗的月产量将在150万至200万剂之间，逐步将产量提高到每月600万剂。